A Clinical Diagnosis tesztkészlet CE minősítéssel rendelkezik

(1-3)-β-D-glükán detektáló készlet (kinetikus kromogén módszer), amelyet a Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. fejlesztett ki.megkapta az EU CE minősítést

 

2022 áprilisában a Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. által kifejlesztett (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) megkapta az EU CE tanúsítványt.

 

Az (1-3)-β-D-glükán detektáló készlet (kinetikus kromogén módszer) a

(1-3)-β-D-glükán a humán szérumban in vitro.Az (1-3)-β-D-glükán az egyik fő szerkezeti anyag

gombás sejtfal összetevői, amelyek invazív gombás fertőzésekhez vezethetnek.

 

Palapelvs a teszt

Az (1-3)-β-D-Glükán Detection Kit (kinetikus kromogén módszer) kinetikus kromogén módszerrel méri az (1-3)-β-D-glükán szintjét.A vizsgálat az Amebocyte Lysate (AL) G-faktor módosítási útvonalán alapul.Az (1-3)-β-D-glükán aktiválja a G-faktort, az aktivált G-faktor az inaktív proklotáló enzimet aktív véralvadási enzimmé alakítja, amely viszont lehasítja a pNS-t a kromogén peptid szubsztrátról.A pNA egy kromofor, amely 405 nm-en abszorbeál.A reakcióoldat 405 nm-en mért OD növekedési sebessége egyenesen arányos a reakcióoldat (1-3)-β-D-glükán koncentrációjával.A reakcióoldat (1-3)-β-D-Glükán koncentrációja a standard görbe alapján számítható ki úgy, hogy a reakcióoldat OD-értékének változási sebességét optikai detektorral és szoftverrel rögzítjük.

 

Jellemzők:

Könnyen kezelhető: kétlépcsős módszer;

Gyors reakció: 40 perc kimutatás, minta előkezelés: 10 perc;

Nagy érzékenység: kromogén módszer;

Jó specificitás: nagyon specifikus (1-3)-β-D-glükánra;

Kis mintatérfogat: 10 μL.

Vizsgálati tartomány: 25-1000 pg/ml

 

Klinikai alkalmazás:

Korai szűrés, kisegítő diagnosztika, irányított gyógyszeres kezelés, hatékonyságértékelés, dinamikus monitorozás és a betegség lefolyásának monitorozása.

 

Klinikai osztályok:

Laboratórium, hematológia, légzés, intenzív osztály, gyermekgyógyászat, onkológia, szervátültetés, fertőzés.

 

Termék állapota:

A liofilizált amebocita lizátum érzékenységét és a kontroll standard endotoxin hatásosságát az USP referencia standard endotoxinnal szemben vizsgálják.A Lyofilized Amebocyte Lysate reagenskészletek termékismertetővel, elemzési bizonyítvánnyal rendelkeznek.

 


Feladás időpontja: 2022. május 25

Hagyja üzeneteit