A Bioendo hosszú távú együttműködést kötött országszerte különböző intézményekkel és egyesületekkel az aszeptikus képzés terén, hogy segítse az aszeptikus képzés fejlesztését

2015 júliusában a CFDA kiadta a vonatkozó dokumentumokat, amelyek előírják a gyártóknak, hogy rendelkezzenek a sterilitás, a mikrobiális határértékek és a pozitív kontrollok vizsgálatának képességével és feltételeivel, valamint a termékminőséget befolyásoló munkát végzőknek megfelelő műszaki képzésen kell részt venniük, valamint megfelelő elméleti és gyakorlati ismeretekkel kell rendelkezniük. .operatív készségek.A „Drogok jó gyártási gyakorlata” előírásai szerint minden, a gyógyszergyártás minőségével kapcsolatos személyi állománynak képzésen kell részt vennie, a képzés tartalmát a beosztás követelményeihez kell igazítani.